完形美FITme韓國客製化墊片

追求美是人類的天性,但有許多人擔心手術後的結果會不自然。隨著3D列印技術的進步,現在已經能夠透過3D掃描讓醫師能夠精準地獲取患者的臉部數據,並根據這些數據設計出客製化的植入物。這些植入物不僅能完美貼合患者的骨骼結構,更能實現高度的個人化,讓手術效果更加自然細膩。

材質介紹

FITme完形美是什麼?

完形美為您打造獨一無二的真 . 客製化植入物 , 精準吻合您的骨相。 精密度高達0.07mm , 極低的誤差值 , 輕鬆塑造韓系自然曲線,完形美是新型態的植入物 , 能減少植入物無法精準貼合而引發移位和攣縮等併發症的機率 。

 
 
  • 中文名稱:“蔻珊”臉部植入物
  • 中文別稱:「FITme」或「完形美」
  • 英文名稱:“Keosan” Facial Silicone Implant
  • 衛署醫器輸字第033843號
    本產品俗稱「FITme」或「完形美」,內文皆使用俗稱代替全名。

FITme完形美適用的部位有哪些?

目前完形美適用的部位有:額頭、夫妻宮(太陽穴)、鼻子、法令紋、下顎、下巴。

FITme完形美的特點有哪些?

1.全客製矽膠面部植入物
●美國FDA核可上市

●韓國市占No.1
 

2.以CT掃描分析1:1打造的真.客製化植入物
●精準吻合欲改善的部位,精密度高達0.07mm

●結合韓系美感與您的骨相,高訂設計,為您打造獨一無二的植入物


3.為重修手術打造精準客製化植入
●跟據CT掃描數據分析前次手術失敗原因

●設計與製造完美貼合您的專屬訂製植入物,精確吻合手術的部位

4.安全且精準吻合的3D列印技術 
●獲得美國FDA核可上市

●量身訂製的植入物

●通過ISO 13485:2016年國際標準GMP(KGMP)認證

●全球超過14,000名成功案例

FITme完形美的設計過程?

完形美須客製須經醫師評估,且現行仿單中無相符之規格, 亦無法自現行核准仿單規格醫材中裁減或修剪為適合病患之尺寸與形狀。 

FITme完形美對隆鼻手術的應用

  • 可打造鼻部流暢的自然線條。

  • 客製化創建從前額到鼻部的理想線條,且植入物的高度可以依據個別需求,在眉間以不同位置作為起始點。

  • 針對鷹鉤鼻(駝峰鼻)的改善規劃,可透過FITme將植入物精準覆蓋於鼻骨上,而不須進行磨骨。

  • 對於重修隆鼻能達到更精準的改善及重建。

FITme完形美對貴族(法令紋)手術的應用

  • 貴族手術是在鼻唇溝部位放入植入物 , 有效改善法令紋區域凹陷的問題 。
  • 完形美客製化前額及下巴植入物 , 讓全臉線條更高貴流暢 。
  • 完形美能打造臉部任何區域的植入物 , 包含中臉及下顎線 。



FITme完形美對豐額的應用

  • 能以更小的傷口植入。
  • 打造額頭飽滿的永久成效 , 降低邊緣感 , 更自然 。
  • 植入物可100%根據原生骨相而客製 , 無論是局部凹陷 , 平額頭或是突出的眉骨 。
  • 創造自然的前額形狀 , 以極薄的邊界最小化植入後的邊緣感 。
  • 植入物精準吻合 , 能將骨侵蝕降到最低 。


FITme完形美對下巴手術的應用

  • 完形美下巴植入物可完全貼合您的原始骨骼形狀。
  • 下顎骨植入物使用更高硬度的矽膠製作,更接近原生質感。
  • 能為各種條件設計對應的樣式,例如延伸下巴線條,及修飾長形臉或改善短下巴等。
  • 植入物精準吻合,可有效大幅度降低骨侵蝕風險。

指定雅丰選擇FITme完形美

現代整形手術已邁入精緻化時代,3D列印客製化墊片便是例證之一。透過3D掃描,醫師能精準掌握每位患者的獨特骨骼結構,並搭配原廠來自韓國的完形美材料,設計出完全吻合的客製化墊片,然而,要享受這項技術所帶來的優勢,慎選醫師及診所至關重要。醫師的經驗、審美觀,以及診所的設備與技術,都會直接影響手術的成效。建議多方比較,選擇具有豐富經驗,並使用原廠韓國完形美材料的醫療團隊,才能確保手術的安全與美觀。

Q&A

FITme完形美常見問題

FITme完形美與傅統矽膠的差異?
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完形美是根據CT電腦斷層掃描後訂製的真.客製化植入物,能像樂高積木一樣精準吻合您的面部骨相,誤差值 僅0.07mm。 能打造專屬您的面部自然線條,並大幅降低植入物移位,減少植入物與骨骼的空隙(dead space,俗稱死區),與攣縮的可能性。

為什麼重修手術建議採用訂製植體FITme完形美?
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FITme完形美透過CT電腦斷層掃描,可以精準設計1:1專屬訂製客製化植入物,特別適合用於複雜的重修手術。 醫師可透過掃描的影像數據,仔細檢查目前骨骼與已植入物的狀況,同時置入完形美植體設計,可以準確地規 劃重修手術。

FITme完形美植入物安全嗎?
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完形美以CT電腦斷層掃描為基礎,打造完全貼合骨骼和組織的植入物,能大幅減少植入物不合適可能引起的 併發症,目前已有超過14,000名成功案例。 完形美已獲得美國FDA ,韓國KFDA核可上市,並通過ISO 13485:2016的國際標準。